Publikacja stanowi kompleksową analizę problematyki wykorzystywania przepisów prawa dotyczących fałszowania produktów leczniczych oraz przepisów regulujących inne czyny zabronione z dziedziny przestępczości farmaceutycznej.
Monografia przybliża najszczególniejsze zagadnienia mające wpływ na interpretację przepisów, m.in.: pozwolenie na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu; zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych oraz obrotu hurtowego i detalicznego; prawne aspekty sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych; Zasady prawidłowej Praktyki Wytwarzania i Dystrybucji Leków.
Zawarta w pracy analiza orzeczeń sądów krajowych, a także raportów organizacji międzynarodowych pozwala zrozumieć przyczyny i fenomen przestępstwa fałszowania leków. Omówienie kryminologicznego aspektu procederu fałszowania produktów leczniczych pozwala na podkreślenie różnic między fałszowaniem a podrabianiem produktów leczniczych.
Adresaci:Publikacja dedykowana jest dla przedstawicieli zawodów prawniczych - może stanowić pomoc w procesach karnych dotyczących wytwarzania, wprowadzania do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, gdyż posiada dogłębną analizę znamion tych przestępstw.
Umożliwi prawidłowe używanie prawa organom ścigania, sądom i zawodowym pełnomocnikom czy obrońcom w procesach sądowych. Może stanowić cenne źródło wiedzy prawniczej dla urzędników, organów Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, kryminologów i badaczy prawa farmaceutycznego, a także przedsiębiorców z branży farmaceutycznej.
