Tytuł Prawo suplementów diety Autorzy Mariusz Kondrat, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk, Katarzyna Gęsiak Język polski Wydawnictwo Wolters Kluwer Polska SA ISBN 978-83-264-5325-0 kolekcja Poradniki ABC Rok wydania 2012 liczba stron 248 Format pdf Spis treści Wykaz skrótów str. 9
Wprowadzenie str. 11
Rozdział 1
Suplementy diety - kwalifikacje produktów str. 15
1.1. Definicja suplementu diety str. 15
1.1.1. Suplement diety to środek spożywczy str. 16
1.1.2. Witaminy i minerały w suplementach diety str. 17
1.1.3. Inne substancje wykazujące efekt odżywczy albo fizjologiczny str. 20
1.1.4. Forma podania str. 22
1.2. Suplementy diety a produkty lecznicze str. 23
1.2.1. Zakaz posiadania przez suplementy diety właściwości produktów leczniczych str. 23
1.2.2. Zakaz przypisywania suplementom diety parametry produktów leczniczych str. 25
1.2.3. Zakaz prezentowania suplementów diety jak produktów leczniczych str. 26
1.2.4. Lek czy suplement diety - zasady kwalifikacji str. 26
1.2.5. Suplement diety a FSMP str. 27
1.3. Nazwa suplementu diety str. 28
1.3.1. Producenta parasolowe w nazwach suplementów diety str. 30
1.3.2. Nazwa produktów z innych państw UE str. 30
1.3.3. Ochrona składników dystynktywnych suplementów diety str. 31
Rozdział 2
Wprowadzanie do obrotu suplementów diety str. 34
2.1. Powiadomienie o zamiarze wprowadzenia do obrotu suplementu diety - wymagane dane str. 34
2.2. Znakowanie suplementów diety str. 36
2.3. Oznakowanie czytelne, trwałe, nieusuwalne, widoczne str. 39
2.4. Innowacyjnanie wyjaśniające prowadzone przez GIS str. 40
2.4.1. Początek i koniec postępowania str. 40
2.4.2. Długość innowacyjnania str. 41
2.4.3. Przedmiot nowoczesnania str. 42
2.4.4. Wymóg dodatkowych opinii w zakresie kwalifikacji towaru str. 42
2.4.5. Opinia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych str. 42
2.4.6. Zespół do Spraw Suplementów Diety str. 43
2.4.7. Opinia jednostki naukowej str. 43
2.4.8. Negatywne stanowisko GIS str. 44
2.5. Suplement diety zafałszowany str. 45
2.6. Suplementy diety w ramach swobodnego przepływu towarów str. 46
2.6.1. Czosnek i czerwony ryż to nie lek str. 47
2.6.2. Środki ograniczające swobodny przepływ towarów muszą być proporcjonalne do zamierzonego celu str. 49
2.6.3. Import równoległy suplementów diety str. 50
Rozdział 3
Reklama suplementów diety str. 52
3.1. Ogólne zasady prowadzenia reklamy żywności str. 52
3.2. Definicja reklamy str. 53
3.3. Wymogi dotyczące reklamy środków spożywczych (art. 46 u.b.ż.ż.) str. 54
3.3.1. Zakaz reklamy wprowadzającej w błąd str. 54
3.3.2. Rozważny konsument str. 60
3.3.3. Zakaz przypisywania środkowi spożywczemu właściwości uniemożliwiania chorobom lub ich leczenia str. 63
3.3.4. Łączna reklama suplementu diety i towaru leczniczego str. 70
3.4. Szczególne wymogi dotyczące reklamy suplementów diety (art. 27 ust. 4 i 5 u.b.ż.ż.) str. 71
3.4.1. Określenie "suplement diety" str. 71
3.4.2. Zakaz danych stwierdzających albo sugerujących, że zbilansowana i rozmaita dieta nie może dostarczyć wystarczających dla organizmu ilości komponentów odżywczych str. 73
3.5. Reklama suplementu diety jako czyn nieuczciwej konkurencji str. 74
3.5.1. Reklama porównawcza str. 75
3.5.2. Odpowiedzialność z tytułu czynu nieuczciwej konkurencji str. 77
3.6. Reklama suplementu diety jako nieuczciwa praktyka rynkowa str. 78
3.6.1. Odpowiedzialność z tytułu nieuczciwych praktyk rynkowych str. 80
3.7. Reklama suplementu diety jako praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów str. 81
3.7.1. Odpowiedzialność z tytułu praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów str. 84
Rozdział 4
Nadzór nad rynkiem str. 85
4.1. Nadzór i urzędowa kontrola żywności str. 85
4.2. Organy nadzoru i ich kompetencje str. 86
4.2.1. Kompetencje Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 87
4.2.2. Kompetencje Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 89
4.3. Zasady urzędowej kontroli suplementów diety str. 90
4.3.1. Kontrole Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 91
4.3.2. Kontrole Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 94
4.3.3. Ogólne zasady kontroli prowadzonych przez PIS i IHARS na podstawie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej str. 97
4.4. Decyzje i sankcje nakładane przez organy nadzoru str. 99
4.4.1. Sankcje administracyjne Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 99
4.4.2. Sankcje administracyjne Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 109
4.4.3. Sankcje za użytkowanie oświadczeń niezgodnych z rozporządzeniem nr 1924/2006 str. 110
4.4.4. Sankcje karne str. 111
Rozdział 5
Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne str. 113
5.1. Pojęcie i charakterystyka oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych str. 113
5.1.1. Wprowadzenie str. 113
5.1.2. Ogólne reguły dotyczące oświadczeń str. 114
5.2. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia żywieniowego str. 116
5.2.1. Warunki stosowania oświadczeń żywieniowych str. 118
5.2.2. Profile części odżywczych str. 126
5.2.3. Oświadczenia porównawcze str. 128
5.2.4. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń żywieniowych str. 129
5.3. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia zdrowotnego str. 130
5.3.1. Rodzaje oświadczeń zdrowotnych str. 130
5.3.2. Oświadczenia żywieniowe a oświadczenia zdrowotne str. 131
5.3.3. Oświadczenia zdrowotne a "oświadczenia medyczne" str. 133
5.3.4. Oświadczenia zdrowotne funkcjonalne a oświadczenia o ograniczaniu ryzyka choroby (art. 13 i 14 rozporządzenia nr 1924/2006) str. 134
5.3.5. Oświadczenia odnoszące się do rozwoju i zdrowia dzieci a inne typy oświadczeń str. 136
5.3.6. Oświadczenia zdrowotne a oświadczenia ogólne str. 139
5.3.7. Oświadczenia zdrowotne porównawcze str. 141
5.3.8. Oświadczenia z art. 13 ust. 1 a oświadczenia z art. 13 ust. 5 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 142
5.4. Warunki wykorzystywania oświadczeń zdrowotnych str. 143
5.5. Procedury zatwierdzania oświadczeń zdrowotnych
5.5.1. Procedura zatwierdzania oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 147
5.5.2. Wspólnotowy wykaz oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 156
5.5.3. Wymogi dotyczące wniosków o zatwierdzenie oświadczenia str. 159
5.6. Wykaz dopuszczalnych oświadczeń zdrowotnych, rejestr oświadczeń str. 232
5.7. Ochrona danych zawartych we wniosku o zatwierdzenie oświadczenia zdrowotnego str. 239
5.8. Zmiana, zawieszenie i cofanie zezwoleń na stosowanie oświadczeń zdrowotnych str. 242
5.8.1. Zmiana zezwolenia na użytkowanie oświadczenia str. 242
5.8.2. Zmiana, zawieszenie lub cofnięcie zezwolenia na stosowanie oświadczenia str. 243
5.9. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń zdrowotnych str. 243
Akty prawne str. 245
Wprowadzenie str. 11
Rozdział 1
Suplementy diety - kwalifikacje produktów str. 15
1.1. Definicja suplementu diety str. 15
1.1.1. Suplement diety to środek spożywczy str. 16
1.1.2. Witaminy i minerały w suplementach diety str. 17
1.1.3. Inne substancje wykazujące efekt odżywczy albo fizjologiczny str. 20
1.1.4. Forma podania str. 22
1.2. Suplementy diety a produkty lecznicze str. 23
1.2.1. Zakaz posiadania przez suplementy diety właściwości produktów leczniczych str. 23
1.2.2. Zakaz przypisywania suplementom diety parametry produktów leczniczych str. 25
1.2.3. Zakaz prezentowania suplementów diety jak produktów leczniczych str. 26
1.2.4. Lek czy suplement diety - zasady kwalifikacji str. 26
1.2.5. Suplement diety a FSMP str. 27
1.3. Nazwa suplementu diety str. 28
1.3.1. Producenta parasolowe w nazwach suplementów diety str. 30
1.3.2. Nazwa produktów z innych państw UE str. 30
1.3.3. Ochrona składników dystynktywnych suplementów diety str. 31
Rozdział 2
Wprowadzanie do obrotu suplementów diety str. 34
2.1. Powiadomienie o zamiarze wprowadzenia do obrotu suplementu diety - wymagane dane str. 34
2.2. Znakowanie suplementów diety str. 36
2.3. Oznakowanie czytelne, trwałe, nieusuwalne, widoczne str. 39
2.4. Innowacyjnanie wyjaśniające prowadzone przez GIS str. 40
2.4.1. Początek i koniec postępowania str. 40
2.4.2. Długość innowacyjnania str. 41
2.4.3. Przedmiot nowoczesnania str. 42
2.4.4. Wymóg dodatkowych opinii w zakresie kwalifikacji towaru str. 42
2.4.5. Opinia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych str. 42
2.4.6. Zespół do Spraw Suplementów Diety str. 43
2.4.7. Opinia jednostki naukowej str. 43
2.4.8. Negatywne stanowisko GIS str. 44
2.5. Suplement diety zafałszowany str. 45
2.6. Suplementy diety w ramach swobodnego przepływu towarów str. 46
2.6.1. Czosnek i czerwony ryż to nie lek str. 47
2.6.2. Środki ograniczające swobodny przepływ towarów muszą być proporcjonalne do zamierzonego celu str. 49
2.6.3. Import równoległy suplementów diety str. 50
Rozdział 3
Reklama suplementów diety str. 52
3.1. Ogólne zasady prowadzenia reklamy żywności str. 52
3.2. Definicja reklamy str. 53
3.3. Wymogi dotyczące reklamy środków spożywczych (art. 46 u.b.ż.ż.) str. 54
3.3.1. Zakaz reklamy wprowadzającej w błąd str. 54
3.3.2. Rozważny konsument str. 60
3.3.3. Zakaz przypisywania środkowi spożywczemu właściwości uniemożliwiania chorobom lub ich leczenia str. 63
3.3.4. Łączna reklama suplementu diety i towaru leczniczego str. 70
3.4. Szczególne wymogi dotyczące reklamy suplementów diety (art. 27 ust. 4 i 5 u.b.ż.ż.) str. 71
3.4.1. Określenie "suplement diety" str. 71
3.4.2. Zakaz danych stwierdzających albo sugerujących, że zbilansowana i rozmaita dieta nie może dostarczyć wystarczających dla organizmu ilości komponentów odżywczych str. 73
3.5. Reklama suplementu diety jako czyn nieuczciwej konkurencji str. 74
3.5.1. Reklama porównawcza str. 75
3.5.2. Odpowiedzialność z tytułu czynu nieuczciwej konkurencji str. 77
3.6. Reklama suplementu diety jako nieuczciwa praktyka rynkowa str. 78
3.6.1. Odpowiedzialność z tytułu nieuczciwych praktyk rynkowych str. 80
3.7. Reklama suplementu diety jako praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów str. 81
3.7.1. Odpowiedzialność z tytułu praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów str. 84
Rozdział 4
Nadzór nad rynkiem str. 85
4.1. Nadzór i urzędowa kontrola żywności str. 85
4.2. Organy nadzoru i ich kompetencje str. 86
4.2.1. Kompetencje Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 87
4.2.2. Kompetencje Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 89
4.3. Zasady urzędowej kontroli suplementów diety str. 90
4.3.1. Kontrole Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 91
4.3.2. Kontrole Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 94
4.3.3. Ogólne zasady kontroli prowadzonych przez PIS i IHARS na podstawie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej str. 97
4.4. Decyzje i sankcje nakładane przez organy nadzoru str. 99
4.4.1. Sankcje administracyjne Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 99
4.4.2. Sankcje administracyjne Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 109
4.4.3. Sankcje za użytkowanie oświadczeń niezgodnych z rozporządzeniem nr 1924/2006 str. 110
4.4.4. Sankcje karne str. 111
Rozdział 5
Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne str. 113
5.1. Pojęcie i charakterystyka oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych str. 113
5.1.1. Wprowadzenie str. 113
5.1.2. Ogólne reguły dotyczące oświadczeń str. 114
5.2. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia żywieniowego str. 116
5.2.1. Warunki stosowania oświadczeń żywieniowych str. 118
5.2.2. Profile części odżywczych str. 126
5.2.3. Oświadczenia porównawcze str. 128
5.2.4. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń żywieniowych str. 129
5.3. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia zdrowotnego str. 130
5.3.1. Rodzaje oświadczeń zdrowotnych str. 130
5.3.2. Oświadczenia żywieniowe a oświadczenia zdrowotne str. 131
5.3.3. Oświadczenia zdrowotne a "oświadczenia medyczne" str. 133
5.3.4. Oświadczenia zdrowotne funkcjonalne a oświadczenia o ograniczaniu ryzyka choroby (art. 13 i 14 rozporządzenia nr 1924/2006) str. 134
5.3.5. Oświadczenia odnoszące się do rozwoju i zdrowia dzieci a inne typy oświadczeń str. 136
5.3.6. Oświadczenia zdrowotne a oświadczenia ogólne str. 139
5.3.7. Oświadczenia zdrowotne porównawcze str. 141
5.3.8. Oświadczenia z art. 13 ust. 1 a oświadczenia z art. 13 ust. 5 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 142
5.4. Warunki wykorzystywania oświadczeń zdrowotnych str. 143
5.5. Procedury zatwierdzania oświadczeń zdrowotnych
5.5.1. Procedura zatwierdzania oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 147
5.5.2. Wspólnotowy wykaz oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 156
5.5.3. Wymogi dotyczące wniosków o zatwierdzenie oświadczenia str. 159
5.6. Wykaz dopuszczalnych oświadczeń zdrowotnych, rejestr oświadczeń str. 232
5.7. Ochrona danych zawartych we wniosku o zatwierdzenie oświadczenia zdrowotnego str. 239
5.8. Zmiana, zawieszenie i cofanie zezwoleń na stosowanie oświadczeń zdrowotnych str. 242
5.8.1. Zmiana zezwolenia na użytkowanie oświadczenia str. 242
5.8.2. Zmiana, zawieszenie lub cofnięcie zezwolenia na stosowanie oświadczenia str. 243
5.9. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń zdrowotnych str. 243
Akty prawne str. 245
