Wykaz skrótów
Wykaz podstawowej literatury
Wprowadzenie. Cele badawcze
I. Działania państwa na rzecz rozwoju najnowocześniejszych technologii w sektorze ochrony zdrowia (Katarzyna Kokocińska)
1. Wprowadzenie
2. Polityka unijna na rzecz ochrony zdrowia
3. Innowacje w ochronie zdrowia – poziom unijny
4. Polityka krajowa na rzecz rozwoju innowacyjnych form świadczenia usług medycznych i opieki zdrowotnej – programowanie rozwoju
5. Podsumowanie
II. Koncepcja e-zdrowia w świetle regulacji publicznoprawnych (Leszek Sobieski)
1. Wprowadzenie
2. Pojęcie e-zdrowia w prawie Unii Europejskiej
3. Pojęcie i znacznie e-zdrowia w regulacjach krajowych
4. Obszary użycia rozwiązań TIK w organizacji udzielania świadczeń zdrowotnych
5. Personalizacja ochrony zdrowia a wykorzystanie technice informacyjno-komunikacyjnych
6. Podsumowanie
III. Prawne i deontologiczne uwarunkowania telemedycyny w Polsce na tle polityk i regulacji unijnych (Mikołaj Maśliński)
1. Wprowadzenie
2. Kształt regulacji prawnych w obszarze telemedycyny
3. Deontologiczne uwarunkowania udzielania świadczeń zdrowotnych na odległość
3.1. Telemedycyna w świetle Kodeksu Etyki Lekarskiej
3.2. Udzielanie świadczeń zdrowotnych na odległość z pominięciem osobistego kontaktu lekarza z pacjentem
4. Naruszenie art. 9 Kodeksu Etyki Lekarskiej w świetle wybranych rozstrzygnięć organów odpowiedzialności zawodowej lekarzy
4.1. Nowoczesnania w przedmiocie odpowiedzialności zawodowej lekarzy dotyczące naruszenia art. 9 KEL - ujęcie ilościowe
4.2. Innowacyjnania w przedmiocie odpowiedzialności zawodowej lekarzy dotyczące naruszenia art. 9 KEL - ujęcie jakościowe
5. Podsumowanie
IV. Rola państwa jako regulatora rynku nowych technologii medycznych (Iga Rossa)
1. Wprowadzenie
2. Nowe technologie medyczne, a e-zdrowie
3. Funkcja regulacyjna państwa
4. Nowe technologie medyczne
5. Charakterystyka wyrobów medycznych
6. Wprowadzanie wyrobów medycznych do obrotu
7. Ocena zgodności
8. Zgłoszenia wyrobów medycznych
9. Kompetencje Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z zakresu nadzoru nad rynkiem wyrobów medycznych
10. Podsumowanie
V. Zamówienia publiczne na nowoczesne technologie medyczne (Jarosław Kola)
1. Wprowadzenie
2. Zakres użycia prawa zamówień publicznych w ochronie zdrowia
2.1. Aspekt podmiotowy
2.2. Aspekt przedmiotowy
3. Prawne instrumenty trafnego udzielania zamówień publicznych w ochronie zdrowia
3.1. Zapotrzebowania zamawiającego jako determinanta zamówienia publicznego
3.2. Instrumenty identyfikacji potrzeb zamawiającego
3.3. Wybór rozwiązania zaspokajającego potrzebę zamawiającego
4. Podsumowanie
VI. Ochrona informacji dotyczących zdrowia a progresywne technologie medyczne (Jarosław Greser)
1. Wprowadzenie
2. Autonomia informacyjna pacjenta
3. Zagrożenia dla autonomii informacyjnej związane ze wykorzystywaniem nowych technice medycznych
4. Ochrona informacji w świadczeniach zdrowotnych udzielanych na odległość
5. Ochrona informacji w urządzeniach Internetu Rzeczy (IoT)
6. Ochrona informacji w elektronicznych rejestrach medycznych
7. Podsumowanie
VII. Die Überformung des allgemeinen Deliktsrechts in der „Arzthaftung“ in Deutschland – Ein Überblick (T. Raff)
I. Spezialgesetzliche Regelungen
II. Die Überformung des allgemeinen Zivilrechts in Deutschland
1. Handlung: Behandlungsfehler
2. Haftungsbegründende Kausalität
3. Rechtswidrigkeit
4. Verschulden
III. Beobachtungen zur Methode: Zulässige Rechtsfortbildung?
IV. Zusammenfassung
Wnioski z badań