Wprowadzenie | str. 11
Rozdział pierwszy
Standardy ochrony produktów leczniczych w porozumieniu w sprawie handlowych aspektów praw własności intelektualnej (TRIPS) | str. 25
1. Geneza porozumienia TRIPS | str. 25
1.1. Antecedencje | str. 25
1.2. Układ ogólny w sprawie taryf celnych i handlu (GATT) | str. 28
1.3. Runda Urugwajska GATT | str. 35
2. Ogólna charakterystyka porozumienia TRIPS | str. 41
2.1. Charakter porozumienia TRIPS i jego stosunek do innych umów międzynarodowych | str. 41
2.2. Zasady ochrony własności intelektualnej | str. 44
3. Ochrona patentowa | str. 46
3.1. Przedmiot ochrony patentowej | str. 46
3.1.1. Przesłanki zdolności patentowej | str. 46
3.1.2. Zakaz dyskryminacji | str. 49
3.2. Zakres prawa z patentu | str. 51
3.2.1. Prawa do produktu | str. 52
3.2.2. Prawa do cyklu | str. 53
3.3. Zakres czasowy ochrony | str. 53
3.3.1. Drobny okres ochrony patentowej | str. 53
3.3.2. Ochrona istniejących przedmiotów praw | str. 55
4. Ochrona informacji nieujawnionych | str. 59
5. Ochrona znaków towarowych w kontekście środków kontroli granicznej | str. 64
6. Podsumowanie | str. 70
Rozdział drugi
Środki zwiększenia dostępu do produktów leczniczych w ramach systemu ochrony własności intelektualnej Światowej Organizacji Handlu | str. 72
1. Uwagi wstępne | str. 72
2. Możliwości przypasowawcze - pojęcie i próba klasyfikacji | str. 73
3. Znaczenie interpretacji i implementacji porozumienia TRIPS | str. 76
3.1. Uwagi ogólne | str. 76
3.2. Problemy państw rozwijających się - deklaracja o porozumieniu TRIPS i zdrowiu publicznym | str. 83
3.2.1. Antecedencje | str. 83
3.2.2. Treść deklaracji | str. 89
3.2.3. Próba oceny | str. 96
4. Wyłączenia zdolności patentowej | str. 98
5. Dozwolony użytek cudzych wynalazków | str. 99
5.1. Uwagi ogólne | str. 99
5.2. Spór Canada - Patent Protection of Pharmaceutical Products (DS114) | str. 101
5.2.1. Tło sporu | str. 101
5.2.2. Stanowiska stron | str. 103
5.2.3. Raport Zespołu Orzekającego | str. 108
5.2.4. Uwagi końcowe | str. 113
6. Licencje przymusowe | str. 113
6.1. Uwagi ogólne | str. 113
6.2. Podstawy i warunki udzielania licencji przymusowych | str. 117
6.3. Problem braku możliwości produkcyjnych | str. 127
6.3.1. Kształt problemu | str. 127
6.3.2. Przebieg rokowań | str. 128
6.3.3. Decyzja Rady Generalnej z dnia 30 sierpnia 2003 roku | str. 133
6.3.4. Próba oceny | str. 140
6.4. Uwagi końcowe | str. 142
7. Import równoległy | str. 144
8. Odroczenie obowiązku wykorzystywania norm traktatowych | str. 149
9. Rola innych organizacji międzynarodowych | str. 151
10. Możliwości propagowania dostępu do produktów leczniczych w praktyce - przypadek Indii | str. 156
11.Podsumowanie | str. 161
Rozdział trzeci
Porozumienia wykraczające poza standardy porozumienia TRIPS | str. 165
1. Porozumienie TRIPS jako standard minimum ochrony | str. 165
2. Dwustronne umowy liberalizujące handel oraz o ochronie inwestycji | str. 166
3. Umowy o powszechnym zasięgu oddziaływania | str. 171
3.1. Umowa handlowa dotycząca zwalczania obrotu towarami podrobionymi (ACTA) | str. 171
3.2. Porozumienie o partnerstwie transpacyficznym (TPP) | str. 176
4. Podsumowanie | str. 177
Rozdział czwarty
Dostęp do produktów leczniczych jako element prawa do zdrowia | str. 180
1. Prawa własności intelektualnej a prawa człowieka - konflikt czy konwergencja? | str. 180
2. Prawo do zdrowia w międzynarodowym prawie praw człowieka | str. 184
3. Obowiązki państw w zakresie zapewnienia dostępu do produktów leczniczych | str. 189
4. Prawo do zdrowia w systemie Światowej Organizacji Handlu | str. 197
5. Podsumowanie | str. 202
Konkluzje | str. 207
Bibliografia | str. 209