Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa
Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa
Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa
Audiobooki Wolters Kluwer Polska SA

Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa

243,20 zł

Specjalna promocja dla Ciebie!

Najlepszą ofertę ma TaniaKsiazka.pl w cenie 243,20 zł

Przejrzeliśmy dużą ilość internetowych sklepów w systemie aby odnaleźć świetną ofertę dla Ciebie. Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa Wolters Kluwer Polska SA z kategorii audiobooki kupisz w cenie 243,20 zł w sklepie TaniaKsiazka.pl. Przedstawiona kwota 243,20 zł nie zawiera ewentualnych kosztów wysyłki.

Zobacz wszystkie oferty ...
  • Cechy:
  • Audiobooki
  • Wolters Kluwer Polska SA
  • 9788326490583
  • Wolters Kluwer Polska SA

Opis Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa

Tytuł Prawo farmaceutyczne. Komentarz Autorzy Wojciech Masełbas, Mariusz Kondrat, Waldemar Zieliński, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk Język polski Wydawnictwo Wolters Kluwer Polska SA ISBN 978-83-264-9058-3 linia pokaźne Komentarze Rok wydania 2016 ilość stron 1442 Format pdf Spis treści Wykaz skrótów | str. 15

Dorobek prawny w zakresie prawa farmaceutycznego | str. 21
1. Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej | str. 22
2. Rozporządzenia | str. 23
2.1. Rozporządzenie nr 2309/93 i rozporządzenie nr 726/2004 ustanawiające wspólnotowe procedury wydawania produktów leczniczych | str. 24
2.2. Rozporządzenie nr 141/2000 w sprawie leków sierocych | str. 24
2.3. Rozporządzenie nr 1234/2008 dotyczące zmian porejestracyjnych | str. 25
2.4. Rozporządzenie nr 1394/2007 w sprawie produktów leczniczych terapii progresywnej | str. 26
2.5. Rozporządzenie nr 1901/2006 w sprawie produktów leczniczych stosowanych w pediatrii | str. 27
2.6. Rozporządzenie nr 658/2007 dotyczące kar finansowych nakładanych za naruszenie pewnych obowiązków w związku z pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu | str. 28
2.7. Rozporządzenie nr 536/2014 w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych użytkowanych u ludzi | str. 29
3. Dyrektywy | str. 30
3.1. Dyrektywy 2001/82/WE i 2001/83/WE - kodeksy farmaceutyczne | str. 30
3.2. Nowelizacja europejskiego prawa farmaceutycznego z 2004 r. - dyrektywy 2004/24/WE, 2004/27/WE, 2004/28/WE, 2010/84/UE, 2011/62/UE | str. 31
3.3. Dyrektywa 2001/20/WE i dyrektywa 2005/28/WE | str. 32
3.4. Dyrektywa 2003/63/WE - Wspólny Dokument technologiczny (CTD) | str. 32
3.5. Dyrektywa 2010/84/WE - pharmacovigilance | str. 32
3.6. Dyrektywa 2011/62 /WE - antypodróbkowa | str. 33
3.7. Dyrektywa 2012/26/WE - pharmacovigilance | str. 34
4. Wytyczne | str. 34
5. Orzecznictwo Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej | str. 36

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. Zm.) | str. 37

Rozdział 1. Przepisy ogólne | str. 39
Artykuł 1 | str. 39
Artykuł 2 | str. 42
Artykuł 2a | str. 141

Rozdział 2. Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych | str. 143
Artykuł 3 | str. 143
Artykuł 3a | str. 149
Artykuł 4 | str. 151
Artykuł 4a | str. 157
Artykuł 4b | str. 158
Artykuł 4c | str. 159
Artykuł 4d | str. 160
Artykuł 4e | str. 162
Artykuł 5 | str. 164
Artykuł 6. (uchylony) | str. 166
Artykuł 7 | str. 166
Artykuł 7a | str. 170
Artykuł 7b | str. 172
Artykuł 8 | str. 174
Artykuł 8a | str. 183
Artykuł 9 | str. 185
Artykuł 10 | str. 188
Artykuł 11 | str. 225
Artykuł 12 | str. 233
Artykuł 13 | str. 233
Artykuł 14. (uchylony) | str. 235
Artykuł 14a | str. 235
Artykuł 15 | str. 239
Artykuł 15a | str. 257
Artykuł 16 | str. 272
Artykuł 16a | str. 278
Artykuł 17 | str. 284
Artykuł 18 | str. 287
Artykuł 18a | str. 288
Artykuł 19 | str. 300
Artykuł 19a | str. 312
Artykuł 19b | str. 316
Artykuł 19c | str. 316
Artykuł 19d | str. 317
Artykuł 19e | str. 318
Artykuł 20 | str. 319
Artykuł 20a | str. 321
Artykuł 20b | str. 327
Artykuł 21 | str. 330
Artykuł 21a | str. 340
Artykuł 22 | str. 354
Artykuł 23 | str. 355
Artykuł 23a | str. 358
Artykuł 23b | str. 360
Artykuł 23c | str. 363
Artykuł 23d | str. 365
Artykuł 23e | str. 368
Artykuł 23f | str. 369
Artykuł 23g | str. 371
Artykuł 24 | str. 371
Artykuł 24a | str. 381
Artykuł 25 | str. 383
Artykuł 26 | str. 385
Artykuł 27 | str. 391
Artykuł 28 | str. 392
Artykuł 29 | str. 392
Artykuł 30 | str. 396
Artykuł 31 | str. 400
Artykuł 32 | str. 406
Artykuł 33 | str. 408
Artykuł 33a | str. 414
Artykuł 34 | str. 415
Artykuł 35 | str. 420
Artykuł 35a | str. 421
Artykuł 36 | str. 425
Artykuł 36a | str. 427

Rozdział 2(1). Nadzór nad bezpieczeństwem używania produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych | str. 429
Artykuł 36b | str. 429
Artykuł 36c | str. 433
Artykuł 36d | str. 434
Artykuł 36e | str. 436
Artykuł 36f | str. 438
Artykuł 36g | str. 439
Artykuł 36h | str. 446
Artykuł 36i | str. 447
Artykuł 36j | str. 449
Artykuł 36k | str. 451
Artykuł 36l | str. 452
Artykuł 36m | str. 453
Artykuł 36n | str. 454
Artykuł 36o | str. 458
Artykuł 36p | str. 460
Artykuł 36r | str. 461
Artykuł 36s | str. 462
Artykuł 36t | str. 463
Artykuł 36u | str. 467
Artykuł 36w | str. 472
Artykuł 36x | str. 473
Artykuł 36y | str. 475
Artykuł 36z | str. 477
Artykuł 37. (uchylony) | str. 482

Rozdział 2a. Badania kliniczne produktów leczniczych | str. 483
Artykuł 37a | str. 483
Artykuł 37b | str. 488
Artykuł 37c | str. 499
Artykuł 37ca | str. 500
Artykuł 37d | str. 502
Artykuł 37e | str. 505
Artykuł 37f | str. 508
Artykuł 37g | str. 511
Artykuł 37h | str. 512
Artykuł 37i | str. 516
Artykuł 37ia | str. 520
Artykuł 37j | str. 524
Artykuł 37k | str. 528
Artykuł 37l | str. 535
Artykuł 37m | str. 541
Artykuł 37n | str. 547
Artykuł 37o | str. 549
Artykuł 37p | str. 552
Artykuł 37r | str. 555
Artykuł 37ra | str. 563
Artykuł 37s | str. 565
Artykuł 37t | str. 570
Artykuł 37u | str. 572
Artykuł 37w | str. 574
Artykuł 37x | str. 577
Artykuł 37y | str. 580
Artykuł 37z | str. 582
Artykuł 37aa | str. 586
Artykuł 37ab | str. 591
Artykuł 37ac | str. 593
Artykuł 37ad | str. 599
Artykuł 37ae | str. 601
Artykuł 37af | str. 608
Artykuł 37ag | str. 609
Artykuł 37ah | str. 611
Artykuł 37ai | str. 614
Artykuł 37aj | str. 617
Artykuł 37ak | str. 620
Artykuł 37al | str. 620

Rozdział 2b. Przepisy ogólne w sprawie działalności objętych zezwoleniami | str. 624
Artykuł 37am | str. 624
Artykuł 37an | str. 626
Artykuł 37ao | str. 627
Artykuł 37ap | str. 628
Artykuł 37ar | str. 630
Artykuł 37as | str. 631
Artykuł 37at | str. 632
Artykuł 37au | str. 636

Rozdział 3. Wytwarzanie i import produktów leczniczych | str. 639
Artykuł 38 | str. 639
Artykuł 38a | str. 646
Artykuł 38b | str. 649
Artykuł 39 | str. 650
Artykuł 40 | str. 656
Artykuł 41 | str. 657
Artykuł 41a | str. 660
Artykuł 42 | str. 661
Artykuł 42a | str. 668
Artykuł 43 | str. 671
Artykuły 44-45. (uchylone) | str. 675
Artykuł 46 | str. 675
Artykuł 47 | str. 681
Artykuł 47a | str. 682
Artykuł 47b | str. 686
Artykuł 47c. (uchylony) | str. 688
Artykuł 48 | str. 688
Artykuł 49. (uchylony) | str. 692
Artykuł 50 | str. 692
Artykuł 51 | str. 694
Artykuł 51a | str. 695

Rozdział 3a. Wytwarzanie, import i dystrybucja substancji czynnej | str. 699
Artykuł 51b | str. 699
Artykuł 51c | str. 708
Artykuł 51d | str. 709
Artykuł 51e | str. 710
Artykuł 51f | str. 712
Artykuł 51g | str. 715
Artykuł 51h | str. 721
Artykuł 51i | str. 722
Artykuł 51j | str. 724
Artykuł 51k | str. 725
Artykuł 51l | str. 729

Rozdział 4. Reklama produktów leczniczych | str. 732
Artykuł 52 | str. 732
Artykuł 53 | str. 748
Artykuł 54 | str. 755
Artykuł 55 | str. 759
Artykuł 56 | str. 768
Artykuł 57 | str. 771
Artykuł 58 | str. 776
Artykuł 59 | str. 780
Artykuł 60 | str. 781
Artykuł 61 | str. 784
Artykuł 62 | str. 786
Artykuł 63 | str. 788
Artykuł 64 | str. 789

Rozdział 5. Obrót produktami leczniczymi | str. 791
Artykuł 65 | str. 791
Artykuł 66 | str. 794
Artykuł 67 | str. 795
Artykuł 68 | str. 796
Artykuł 69 | str. 804
Artykuł 70 | str. 806
Artykuł 71 | str. 809
Artykuł 71a | str. 814
Artykuł 72 | str. 815
Artykuł 72a | str. 831
Artykuł 73. (uchylony) | str. 833

Rozdział 5a. Pośrednictwo w obrocie produktami leczniczymi, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych | str. 834
Artykuł 73a | str. 834
Artykuł 73b | str. 843
Artykuł 73c | str. 847
Artykuł 73d | str. 848
Artykuł 73e | str. 850
Artykuł 73f | str. 853
Artykuł 73g | str. 857
Artykuł 73h | str. 858
Artykuł 73i | str. 859

Rozdział 6. Hurtownie farmaceutyczne | str. 861
Artykuł 74 | str. 861
Artykuł 75 | str. 882
Artykuł 76 | str. 898
Artykuł 76a | str. 903
Artykuł 76b | str. 903
Artykuł 76c | str. 905
Artykuł 76d | str. 906
Artykuł 77 | str. 908
Artykuł 78 | str. 930
Artykuł 78a | str. 954
Artykuł 79 | str. 966
Artykuł 80 | str. 979
Artykuł 81 | str. 986
Artykuł 82 | str. 1004
Artykuł 83 | str. 1005
Artykuł 84 | str. 1010
Artykuł 85 | str. 1019

Rozdział 7. Apteki | str. 1021
Artykuł 86 | str. 1021
Artykuł 86a | str. 1033
Artykuł 87 | str. 1039
Artykuł 88 | str. 1053
Artykuły 89-89e. (uchylone) | str. 1087
Artykuł 90 | str. 1087
Artykuł 91 | str. 1093
Artykuł 92 | str. 1099
Artykuł 93 | str. 1102
Artykuł 94 | str. 1104
Artykuł 94a | str. 1114
Artykuł 95 | str. 1124
Artykuł 95a | str. 1142
Artykuł 95b | str. 1143
Artykuł 96 | str. 1145
Artykuł 96a | str. 1162
Artykuł 96b | str. 1177
Artykuł 96c | str. 1179
Artykuł 97 | str. 1180
Artykuł 98 | str. 1193
Artykuł 99 | str. 1199
Artykuł 99a | str. 1222
Artykuł 100 | str. 1223
Artykuł 101 | str. 1236
Artykuł 102 | str. 1241
Artykuł 103 | str. 1242
Artykuł 104 | str. 1253
Artykuł 105 | str. 1261
Artykuł 106 | str. 1262
Artykuł 107 | str. 1271

Rozdział 7a. Kształcenie podyplomowe farmaceutów | str. 1276
Artykuł 107a | str. 1276
Artykuł 107b | str. 1285
Artykuł 107c | str. 1285
Artykuł 107d | str. 1289
Artykuł 107e | str. 1289
Artykuł 107f | str. 1291
Artykuł 107g | str. 1296
Artykuł 107h | str. 1298
Artykuł 107i | str. 1298
Artykuł 107j | str. 1299
Artykuł 107k | str. 1299
Artykuł 107l | str. 1300
Artykuł 107m | str. 1303
Artykuł 107n | str. 1305
Artykuł 107o | str. 1307
Artykuł 107p | str. 1309
Artykuł 107r | str. 1309
Artykuł 107s | str. 1310
Artykuł 107t | str. 1311
Artykuł 107u | str. 1312
Artykuł 107w | str. 1314
Artykuł 107x | str. 1315
Artykuł 107y | str. 1316
Artykuł 107z | str. 1316
Artykuł 107za | str. 1317
Artykuł 107zb | str. 1317
Artykuł 107zc | str. 1318
Artykuł 107zd | str. 1321
Artykuł 107ze | str. 1324
Artykuł 107zf | str. 1325
Artykuł 107zg | str. 1326

Rozdział 8. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna | str. 1327
Artykuł 108 | str. 1327
Artykuł 108a | str. 1331
Artykuł 109 | str. 1332
Artykuł 110 | str. 1335
Artykuł 111 | str. 1335
Artykuł 112 | str. 1337
Artykuł 113 | str. 1339
Artykuł 114 | str. 1340
Artykuł 115 | str. 1342
Artykuł 116 | str. 1346
Artykuł 117 | str. 1347
Artykuł 118 | str. 1348
Artykuł 119 | str. 1351
Artykuł 119a | str. 1352
Artykuł 120 | str. 1353
Artykuł 120a | str. 1355
Artykuł 120b | str. 1356
Artykuł 121 | str. 1356
Artykuł 121a | str. 1360
Artykuł 122 | str. 1362
Artykuł 122a | str. 1364
Artykuł 122b | str. 1364
Artykuł 122c | str. 1366
Artykuł 122d | str. 1367
Artykuł 122e | str. 1368
Artykuł 122f | str. 1369
Artykuł 122g | str. 1369
Artykuł 122h | str. 1370
Artykuł 122i | str. 1371
Artykuł 122j | str. 1372
Artykuł 122k | str. 1372
Artykuł 123 | str. 1372
Artykuł 123a | str. 1373
Artykuł 123b | str. 1373

Rozdział 9. Przepisy karne, kary pieniężne i przepis końcowy | str. 1375
Artykuł 124 | str. 1375
Artykuł 124a | str. 1379
Artykuł 124b | str. 1381
Artykuł 125 | str. 1382
Artykuł 125a | str. 1385
Artykuł 126 | str. 1386
Artykuł 126a | str. 1387
Artykuł 126b | str. 1389
Artykuł 127 | str. 1392
Artykuł 127a | str. 1395
Artykuł 127b | str. 1398
Artykuł 127c | str. 1401
Artykuł 127d | str. 1403
Artykuł 128 | str. 1404
Artykuł 129 | str. 1404
Artykuł 129a | str. 1407
Artykuł 129b | str. 1409
Artykuł 129ba | str. 1414
Artykuł 129c | str. 1415
Artykuł 129d | str. 1415
Artykuł 129e | str. 1418
Artykuł 130 | str. 1418
Artykuł 131 | str. 1422
Artykuł 132 | str. 1425
Artykuł 132a | str. 1427
Artykuł 132b | str. 1428
Artykuł 132c | str. 1429
Artykuł 132d | str. 1431
Artykuł 132e | str. 1433
Artykuł 133 | str. 1434
Artykuł 133a | str. 1435
Artykuł 134 | str. 1438

O Autorach | str. 1441

Specyfikacja produktu

Specyfikacja Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa
Kategoria Audiobooki
Marka Wolters Kluwer Polska SA
ISBN 9788326490583
Wydawnictwo Wolters Kluwer Polska SA
Aktualnych ofert 1
Najniższa cena 243,20 zł
Najwyższa cena 243,20 zł
W bazie od 17.10.2021
Data aktualizacji 22.12.2024
Opinia użytkowników -
Nasza recenzja -
Rekomendacja sklepu TaniaKsiazka.pl

Historia cen

Funkcja monitorowania zmian cen pozwala użytkownikowi na ocenę wartości produktu w czasie.

Na chwilę obecną nie mamy archiwalnych danych cenowych dla produktu. Przepraszamy za wszelkie utrudnienia.

Recenzje / opinie

Podziel się z innymi swoją opinią o produkcie! Twój komentarz może pomóc innym potencjalnym kupującym.

Nie mamy jeszcze opinii na temat tego produktu. Czy chciałbyś dodać pierwszą recenzję?

Znalezione oferty w bazie

Przedstawione poniżej ceny dla produktu Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa Wolters Kluwer Polska SA nie wliczają w siebie ekstra kosztów związanych z wysyłką. Przed wyborem sklepu, pozyskaj informacje o reputacji sklepu i nie zapomnij o możliwości doliczenia kosztów zwiążanych z wysyłką. Lista ofert jest stale uaktualniana co jakiś czas, około raz na kilka - kilkanaście minut.

  • Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa (oferta z TaniaKsiazka.pl)

    Prawo farmaceutyczne. komentarz Wolters kluwer polska sa Sklep on-line
    ★★★★★
    243,20 zł
    Kategoria w sklepie TaniaKsiazka.pl: Audiobooki Wolters Kluwer Polska SA

Produkty powiązane

Prawo do odliczenia vat w świetle orzecznictwa tsue
Wolters Kluwer Polska SA
Prawo pracy dla małych i średnich firm
Wolters Kluwer Polska SA

Inne z kategorii Audiobooki

Dokumentacja medyczna w praktyce lekarza dentysty
Wydawnictwo Lekarskie PZWL
...