Wstęp | str. 11
Rozdział 1
Zarządzanie farmakoterapią w podmiotach leczniczych | str. 17
1.1. Farmakoterapia jako element zarządzania chorobą | str. 17
1.2. Standardy akredytacyjne z zakresu zarządzania farmakoterapią | str. 19
1.3. Metody oceny wykorzystywania produktów leczniczych | str. 26
1.3.1. Analiza VEN | str. 26
1.3.2. Analiza ABC (Pareto) | str. 29
1.3.3. Przegląd wykorzystywania leków | str. 35
1.3.4. Pozostałe metody oceny zużycia produktów leczniczych | str. 38
Rozdział 2
Znaczenie apteki szpitalnej i szpitalnej listy leków w racjonalnym gospodarowaniu produktami leczniczymi | str. 42
2.1. Prawne aspekty funkcjonowania aptek szpitalnych w Polsce | str. 42
2.2. Rola farmaceuty w optymalizacji wydatków na produkty lecznicze | str. 48
2.3. Receptariusz szpitalny | str. 53
2.3.1. Definicja i warianty receptariuszy | str. 53
2.3.2. Zasady tworzenia receptariuszy szpitalnych | str. 55
2.3.3. Metody wyboru leków do szpitalnej listy leków | str. 59
2.3.4. Postrzeganie receptariusza szpitalnego przez personel szpitala oraz jego rola w optymalizacji gospodarki lekiem | str. 69
Rozdział 3
użycie analiz farmakoekonomicznych w gospodarce produktami leczniczymi | str. 73
3.1. Rola analiz farmakoekonomicznych w racjonalizacji gospodarki lekiem | str. 73
3.1.1. Analiza sprawności kosztów | str. 76
3.1.2. Analiza konsekwencji kosztów | str. 81
3.1.3. Analiza praktyczności kosztów | str. 81
3.1.4. Analiza produktywności kosztów | str. 85
3.1.5. Analiza minimalizacji kosztów | str. 89
3.2. Wykorzystanie decyzji Agencji Oceny technice Medycznych i Taryfikacji w gospodarce lekami w szpitalu | str. 90
Rozdział 4
Zarządzanie zmianą jako istotny komponent racjonalizacji gospodarki lekiem | str. 92
4.1. Specyfika zarządzania zmianą w racjonalizacji gospodarki produktami leczniczymi | str. 92
4.2. Etapy procesu zarządzania zmianą w podmiotach leczniczych | str. 94
4.3. Specyfika zarządzania personelem w zarządzaniu zmianą | str. 101
Rozdział 5
Międzynarodowe doświadczenia z zakresu gospodarki produktami leczniczymi | str. 109
5.1. Systemy szkoleń dla lekarzy jako interwencje w zakresie decyzji terapeutycznych - przykład fiński | str. 109
5.2. Wykorzystanie systemów informatycznych w gospodarce produktami leczniczymi | str. 113
5.3. Rola firm zewnętrznych w zarządzaniu produktami leczniczymi - na podstawie firm PBM (pharmacy benefit management) funkcjonujących w Stanach Zjednoczonych | str. 118
5.4. Funkcjonowanie centralnych pracowni leków | str. 120
5.5. System indywidualnych dawek leków - Unit Dose | str. 123
5.6. Rola szpitalnych centrów oceny technologii medycznych - przykład szwedzki | str. 126
5.7. Szpitalna opieka farmaceutyczna - przykład australijski | str. 128
Rozdział 6
Rekomendacje optymalizacji gospodarki produktami leczniczymi dla podmiotów leczniczych | str. 131
6.1. Zakup i wytwarzanie produktów leczniczych | str. 131
6.2. Magazynowanie produktów leczniczych | str. 133
6.3. Zarządzanie lekiem na poziomie apteki szpitalnej | str. 134
6.4. Zarządzanie produktami leczniczymi na oddziałach szpitalnych | str. 141
Podsumowanie | str. 147
Załączniki | str. 151
Załącznik 1. Wniosek o wprowadzenie leku na szpitalną listę leków | str. 153
Załącznik 2. Decyzja zespołu ds. Farmakoterapii (komitetu terapeutycznego) w sprawie wpisania leku na szpitalną listę leków | str. 155
Załącznik 3. Wniosek o wykreślenie leku ze szpitalnej listy leków | str. 156
Załącznik 4. Decyzja zespołu ds. Farmakoterapii (komitetu terapeutycznego) w sprawie wykreślenia leku ze szpitalnej listy leków | str. 157
Załącznik 5. Formularz zgłoszenia niepożądanego działania produktu leczniczego | str. 158
Załącznik 6. Zgłoszenie podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych towaru leczniczego lub wyrobu medycznego | str. 160
Załącznik 7. Formularz zgłoszenia zapotrzebowania na antybiotyk rezerwowy opatentowany | str. 162
Załącznik 8. Formularz zamówienia na lek rezerwowy opatentowany niebędący antybiotykiem | str. 163
Załącznik 9. Formularz zamówienia na lek zarejestrowany w Polsce nieznajdujący się na szpitalnej liście leków | str. 165
Załącznik 10. Formularz potrzeby na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego potrzebnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia | str. 167
Spis rysunków i tabel | str. 171
Akty prawne | str. 173
Bibliografia | str. 175